Володимир Мулик
Завершенний
Опубліковано: 24.12.2017, 21:07
Зібрано:
грн
Ціль збору:
грн
Діагноз:
двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3 и 4 степени.
Вік:
2014 рік
Місто:
Нікополь
Про збір
Рождается ребенок и через какое-то время семья узнает, что малыш не слышит. Вот с такой проблемой столкнулась и семья нашего нового подопечного Вовы Мулика. В пятимесячном возрасте Вова очень тяжело переболел отитом. Когда Вове было полтора года мама заметила, что он не реагирует на внезапные и громкие звуки, не отзывается на свое имя и смотрит на губы, когда с ним разговариваешь.
Малыша незамедлительно повезли в Днепропетровскую областную детскую клиническую больницу на консультацию и осмотр к лор-сурдологу. После обследования был поставлен неутешительный диагноз - двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3 степени левого ушка и 4 степени правого, остатки слуха. Рекомендовано было лечь в больницу, пролечится и попытаться улучшить слух лекарственными препаратами, которые стимулируют кровообращение и возбуждают нервные окончания, которые у Вовы почти отмершие. Лечение результатов не дало.
Обращались в частные клиники городов Кривой Рог и Днепр. Диагноз подтверждался. Назначили слухопротезирование и оформили инвалидность. Один слуховой аппарат выдало государство, второй пришлось купить самим. Но к сожалению их возможности, оставляют желать лучшего, усиливают все звуки без разбора, тем самым, не давая ребенку четко расслышать чужую речь.
Вове нужны два одинаковых высококачественных сенсорных аппарата, которые будут почти стопроцентно воспроизводить звуки. Такие слуховые аппараты были подобраны с учетом индивидуальных особенностей потери слуха у Вовы специалистами из Лечебно-диагностического центра ЧП «Слух сервис» г. Днепр. Их стоимость составляет 96728 гривен.
Для мамы Елены, которая одна воспитывает двоих детей, у Вовы есть еще старшая сестра, такая сумма, но просто не подъемная. Сейчас Вова конечно же отстает в развитии от сверстников, ему трудно общаться с людьми, так как его никто не понимает. Но он не боится взрослых и тянется к деткам. Маме больно смотреть на то как он ограничивает себя в общении со сверстниками, как люди на улице к нему обращаются, а он просто кивает головой, ничего не слыша и не понимая, чтобы что-то сказать в ответ, выразить свои эмоции, желания, восхищение либо недовольство, не может и просто начинает плакать.
Как хочется с ним поговорить, услышать его детский лепет, рассказать, объяснить и понять. Елена с сыночком вынуждены ездить в Днепропетровский специализированный детский сад для глухих и слабослышащих детей на пятидневку. Там Вову учат жестовой речи. Вовочка очень общительный, любознательный и гиперактивный ребенок, любит играть в мячик и лепить из пластилина.
Нарушение слуха — это всегда серьезная проблема и для ребенка, и для его родителей. Тяжело смириться с тем, что маленький человечек на всю жизнь лишен возможности воспринимать такой богатый и неисчислимо разнообразный мир звуков! Больно осознавать, что недуг возводит между малышом и окружающими людьми незримую преграду, изолирует его от мира.
Однако это вовсе не значит, что жизненный удел такого ребенка — одиночество и изоляция. За полноценное существование не слышащего малыша можно и нужно бороться. И мы будем бороться, открывая сбор средств в поддержку Вовы.
Дорогие помощники! Давайте вместе поможем Вовочке стать полноценным членом общества, подарим шанс слышать и разговаривать. Любая Ваша ПОМОЩЬ БЕСЦЕННА!
Якщо вам потрібні документи, що підтверджують діагноз, надішліть нам запит на пошту:
nikopolkids@gmail.com
Фото
Як можна допомогти
Швидка пожертва через
1. Завантажте додаток на pb.ua/apps
2. Увійдіть у додаток та натисніть
3. Відскануйте QR-код на квитанції
4. Оберіть картку для оплати
ЄДРПОУ
37338281
Отримувач
НРБФ Дітям Нікополя
Призначення платежу
Благодійна допомога
Beneficiary:
NIKOPOL REGIONAL CHARITABLE FUND NIKOPOL'S CHILDREN
Address:
Ukraine, Dnipropetrovsk region, Nikopol, Shevchenko str. 79 A.
BANK:
JSC CB "Privatbank", 1D Hrushevskoho Str., Kyiv, 01001, Ukraine
SWIFT:
PBANUA2X
Details of payment:
non-refundable financial aid
Станьте партнером
Станьте партнером фонду “Дітям Нікополя”, це шанс сприяти важливій справі та рятувати життя. Ваша участь може не лише покращити репутацію вашого бізнесу, а й полегшити страждання та врятувати тих, хто потребує допомоги.
Станьте партнером
Щоб стати партнером, будь ласка, заповніть форму нижче.
Ми сконтактуємо протягом кількох робочих днів.
Їм також потрібна ваша допомога
Дивитися всі збори-(2)-img.jpg?v=1750845233)
Лотоцький Марк
2020 рік
Привіт, я Марк. Мені 4 роки, і я мрію стати справжнім гонщиком!
Я обожнюю морозиво (особливо коли багато!), люблю тваринок і розповідати веселі історії. Моя мама каже, що я добрий, енергійний і завжди готовий допомогти, навіть хоч я ще такий маленький.
Але зараз моя мрія зупинилася. Лікарі встановили мені складний діагноз - спастичний лівобічний геміпарез, вкорочення лівої ніжки.
Щоб я міг бігати, стрибати та колись сісти за кермо гоночної машини, мені терміново потрібна операція. І без вашої допомоги нам не впоратись. Лікарі кажуть, будуть навіть у коліні вставляти титанові пластини - звучить як у супергероя, правда? А ще в іншу ніжку робитимуть ботоксні уколи, щоб розслабити м'язи. Уявляєш?
Це трошки страшно, але я знаю, що потім зможу ходити краще. І я вірю, що ви нас з мамою не залишите сам на сам з важкою хворобою. Лікар який оперує сотні дітей призначив операцію за тиждень! Ми розуміємо, що нам буде важко, але як би Ви знали, як це важливо для нас!
Моя мама — Анна, сильна і незламна. Але її очі сповнені тривоги.
Родина звернулась до фонду про допомогу.
Сума операції 70000 грн. Сума велика і її треба зібрати майже за тиждень.
Допоможіть повернути Маркові рух, мрію та дитинство без болю. Навіть найменший внесок - це крок до великого дива.

Очі, що говорять про надію!
2025 рік
Хочемо познайомити вас із маленьким Марком - хлопчиком, який росте у місті, де постійні обстріли забирають спокій, але не його усмішку.
Марку всього пів рочки, і попри всі випробування, він допитливий, життєрадісний та щиро радіє кожному новому дню. Але з самого народження малюк бореться з серйозними проблемами зі здоров’ям, зокрема - з боку кишківника.
У березні розпочалися перші важкі прояви хвороби, а вже у квітні Марка госпіталізували, де йому поставили діагноз - алергічний гемоколіт (алергія на білок коров’ячого молока).
Його мама разом із лікарями перепробували безліч сумішей, але ситуація лише ускладнювалася. Єдина суміш, яка стабілізувала його стан, - Neocate. Але її вартість дуже висока:
- 1 баночка коштує 1460 грн
- Щомісяця потрібно 12 банок
- На три місяці необхідно 52 560 грн
Ми відкриваємо збір на спеціальне дитяче харчування для Марка, щоб подарувати йому здорове дитинство!
Просимо вашої допомоги! Якщо у вас є можливість підтримати Марка - будь ласка, допоможіть!
Дякуємо всім, хто відкликнеться на наше прохання! Ваше добро - це надія для малюка.

Анастасія Чорна
2008 рік
Знайомтесь, це наша нова підопічна Анастасія, 16 років.Вона дуже мила та привітна дівчина, яка має чіткий план на майбутнє. Перш за все, Анастасія хоче бути здоровою. А по друге, бажана мрія стати вчителем.Як розповідає її мама, Анастасія завжди досягає своїх цілей, і це дуже добре! Зараз Анастасія має абсолютно дівоче захоплення – пробує себе у манікюрній справі, і тепер її подружки часто приходять не тільки поспілкуватися, а й зробити собі гарненький манікюр.Під час війни Анастасія не сидить осторонь, а потроху волонтерить та допомагає нашим захисникам.У нас справді найкращі діти!Понад три роки тому Анастасія перехворіла на коронавірус, що дуже вплинуло на її здоров’я. Наслідками хвороби стало ускладнення щитоподібної залози, але лікування не давало покращень. Після додаткових обстежень виявили інший діагноз – дисфункція гіпоталамуса.Зараз визначено правильне лікування, яке щомісяця вартує майже 9000 грн. Лікування дорогавартісне і ці витрати будуть з родиною довгий термін.Просимо вас долучитися до збору коштів, щоб допомогти Анастасії отримати необхідне лікування та здійснити свої мрії.Сума до збору на пів року 54000 грн.