Діагноз: Гостре порушення мозкового кровообігу по геморрогічному типу. Субарахноїдальний, внутрішньомозковий крововилив в ліву лобову і скроневу частки в результаті розриву мішотчатої аневризми біфуркації середньої мозкової артерії зліва. Жінка пережила важкі зміни в організмі - розрив аневризми головного мозку, ішемічний інсульт, кома .... За словами лікарів вона взагалі не повинна була жити .... Зараз її стан стабільний. Галя особлива пацієнтка, тому постійно потребує кваліфікованого медичного догляду. Крім медичного персоналу, поруч з жінкою завжди знаходиться її рідна сестра Наталя. Завдяки її зусиллям і наполегливості, Галина почала потроху відновлюватися - може недовго сидіти, спираючись на подушки, може самостійно ковтати протерту їжу, добре реагує, коли до неї звертаються. Але для подальшого поліпшення стану і відновлення необхідно проходити курси лікування і крім цього, жінка постійно потребує засобів особистої гігієни. Сестра Галини, Наталя, змушена була звільнитися і присвятити весь свій час догляду за сестрою, тому кошти родини Швидких обмежені!  Благодійний фонд «Дітям Нікополя» протягом усього цього часу надавав допомогу в покупці підгузків і лікарських препаратів. І зараз ми хочемо звернутися до небайдужих людей з проханням допомогти Галині! Це зробити дуже легко-просто перерахуйте будь-яку посильну для Вас суму на розрахунковий рахунок фонду і у молодої жінки з'явиться ще один шанс на одужання!

При выписке из роддома рекомендована консультация невропатолога. В январе 2006 г. консультирован в Днепропетровской детской клинической больнице и сразу госпитализирован в детскую больницу №5 г. Днепропетровска с гидроцефальным синдромом, синдромом двигательных нарушений. С двух лет появились ночные боли в ногах. Днепропетровские врачи не могли определить причину этих болей. И так начались наши поездки по всей Украине. Консультирован ортопедом кафедры травматологии Запорожской медицинской академии последипломного образования, где поставлен диагноз врожденная деформация грудной клетки 1 ст., левосторонняя косолапость. В 2008 году консультация ортопеда и невролога в «Охматдете» - врожденная левосторонняя косолапость, плосковальбусные стопы, сходящееся косоглазие, пирамидальная недостаточность слева. Рекомендовано дальнейшее наблюдение невролога и окулиста по месту жительства. В этом же году консультирован профессором Евтушенко С.К. Донецкого Национального Медицинского Университета им. Горького, где впервые был поставлен диагноз, указывающий на эпилепсию – последствия крайне-спинальной травмы мозга с нижним парапарезом и ночными миокланиями и миамиями в ногах. Назначены противосудорожные препараты, но на фоне лечения этими препаратами приступы полностью не купируются. В 2011 году у нас родился второй ребенок - Георгий. Диагноз – здоров!!! Но в связи с заболеванием старшего сыночка руку держали на пульсе. Периодически консультировались у неврологов. И вот в сентябре 2013 г. Георгий утром не смог встать на ноги. И опять начались поездки по больницам. Сорок дней в инфекционном отделении на Космической г. Днепропетровска с подозрением на полиомиелит. Затем реабилитация в Днепропетровской детской клинической больнице №5 и диагноз вялотекущий парапарез. После этого и младший сын стал просыпаться по ночам от болей в ногах. Стал быстро уставать при ходьбе. В январе 2015 года нас направили на реабилитацию в Реабилитационный центр «Орля» г. Никополя. После осмотра врачом нам было рекомендовано обратиться в генетический центр г. Харькова, где моим деткам были установлены диагнозы, связанные с нарушением обмена веществ и даны рекомендации по лечению и диете. Максиму и Георгию сразу были ограничены такие продукты как гречка. яйца и говядина, а Максиму в связи с лактозной непереносимостью еще и молочные продукты. В ноябре 2015 г. после получения результатов анализов Георгию рекомендовали исключить белковую пищу и ограничить потребление молочных продуктов. И снова назначено лечение препаратами, на приобретение которых у нас уже просто не хватает денег, так как детям приходится постоянно покупать специальное питание и сдавать дорогостоящие анализы. Обращаемся к Вам дорогие наши друзья, помогите, пожалуйста, Максиму и Георгию стать здоровыми. Помощь можно оказать на расчетный счет фонда с назначением платежа - «Благотворительная помощь на лечение Билецких Максима и Георгия».

Сделав все анализы, был поставлен диагноз: сахарный диабет, 1 типа, впервые выявленный, метаболическая кардиомиопатия. Мама Богдана восприняла это как гром среди ясного неба, понимая, что речь идёт о тяжёлом плохо поддающемся лечению заболевании. После проведенного лечения состояние мальчика улучшилось. Для дальнейшего обследования и лечения ребенок был переведен в детское эндоотделение Клинической Больницы №1 г. Днепропетровска. Была назначена инсулинотерапия. Затем неделя пребывания в инфекционном отделении ОДКБ с заболеванием ОРВИ, и снова перевод в детское эндоотделение с жалобами на повышение сахара в крови на фоне ОРВИ, и опять постоянная инсулинотерапия. На данный момент мальчик находится дома, где мама непрерывно, ежедневно в назначенное время ведет контроль уровня глюкозы в крови с применением тест-полосок, на покупку которых ежемесячно требуется немалая сумма средств. При таком заболевании помимо применения инсулина необходимо строгое соблюдение режима питания, с ограничением потребления углеводов, частое кормление. Кроме Богдана в семье есть еще старший ребенок, мама воспитывает их одна, помогает бабушка. Очень трудно приходится финансово, получая лишь пособие на ребенка.